DNA sanastoa

Olen teettänyt DNAtestini FamilyTree järjestelmän kautta, jonka bongasin sukututkimuspäivillä syksyllä 2010. Kerään tähän hiljalleen itselleni aiheeseen liittyvää sanastoa lyheteistä ja käsitteistä, jotka hiljalleen aukenevat - toivottavasti- täysin ummikolle testin teettäneelle. Sanastossa saattaa siis olla tulkinta- ja ymmärrysvirheitä, sillä olen koonnut tietoa 'sieltä täältä'.

CRS 
on lyhenne sanoista Cambridge Reference Sequence. Tähän verrataan kaikkia mtDNA:ja ja sen perusteella luokitellaan haploryhmät ja alaklaanit mutaatioihin perustuen. CRS on erään H-haploryhmään kuuluvan mtDNA. CRSstä on tehty myös uusi tarkistettu versio rCRS (revised), jota FamilyTreeDNA käyttää vain haploryhmän alahaploryhmän määrittelyssä.

FGS
on lyhenne sanoista Full Genome Sequence ja se on DNA tutkimusksen täydellisin taso. Täystutkimus vertaa kaikkia suorassa äitiketjussa vakiona periytyvää 16.569 avulla täydelliset osumat saattavat tulla niin lähelle nykypäivää, että ne voivat olla jopa dokumenteista todennettavissa.


FTDNA
on lyhenne FamilyTreeDNA eli sukututkimukseen erikoistunut DNAtutkimus.

haploryhmät
eli haplogroups ovat geneettisesti määriteltyjä ihmisryhmiä eli klaaneja ja mitokondriaaliset haploryhmät ovat sellaisia ihmisryhmiä, joilla on yhteisen äitilinjan mukainen esiäiti. Haploryhmä osoittaa mihin kohtaan ihmiskuntaa kuvaavaa mitokondriaalista puuta yksilö kuuluu.

HVR1
matalan resoluution mtDNA (HVR1 taso) vertaa yhteensä 659 mitokondrion kohtaa Cambridgen standardiin (CRS) nähden, kahden henkilön väliset matalan resoluution täydelliset osumat menevät ajassa n. 1500 vuoden taakse.


HVR2

korkean resoluution mtDNA (HVR1+2 taso) vertaa yhteensä 1.153 mitokondrion kohtaa ja korkean resoluution täydelliset osumat menevät n. 1000 vuoden taakse.

DNA

on lyhenne sanasta deoksiribonukleiinihappo ja se on nukleiinihappo sisältäen kaikkien eliöiden solujen ja joidenkin virusten geneettisen materiaalin. Eliön lisääntyessä geneettinen materiaali kopioituu ja välittyy jälkeläisille. Kopiointivirhe on mutaatio. Mutaatiot kertovat tutkijoille hyvin paljon ja ovat tutkimuksen perusta.

mutaatiot
ovat DNAssa tapahtuneita muutoksia, yksinkertaisesti kopiointivirheitä. Joskus kopiokone voi vaihtaa esim. kirjaimen e kirjaimeksi o ja näin tapahtuu myös mutaatiossa. Kun seuraavan kerran kopioidaan, virhe kopioituu edellisen kopioinnin pohjalta ja sama virhe esiintyy kaikissa myöhemmissä sivuissa.